La mutation Delta 508 de la mucoviscidose , la plus fréquente encore aujourd'hui, est présente chez les celtes depuis au moins 2500 ans * . C' était la grande expansion du peuple celte en Europe Occidentale . Ils se sont installés entre autres en Bretagne, apportant dans leurs bagages la MUCUVISCIDOSE .
Artis' Expo est née en Bretagne - Mespaul - Haut Léon - Finistère Nord - Un des secteurs les plus touchés .
De mes souvenirs d'enfance, il me reste quelques visages ... visages d'enfants rencontrés chez ma tante Renée . Elle travaille au Centre Hélio-marin de Perharidy ( Roscoff ) . Elle prenait de temps en temps quelques pensionnaires pour une après-midi, une journée ... Atteints de la mucoviscidose, il était rare que je les rencontre 2 fois ...
Aujourd'hui, j'élève mes enfants, heureuse et reconnaissante de leur bonne santé ... Mais en tant que mère, je ne peux m'empècher de penser à toutes ces Mamans auxquelles on arrache leurs enfants !
Maman de 4 garçons donc, en Bretagne ... à titre personnel, je ne peux pas faire grand chose .
Mais Artis' Expo, par son Blog et son site, par son réseau de vente à domicile et prochainement ses salles de ventes LE PEUT !!!
Par son Blog : la mucoviscidose en Bretagne, les actions menées, les avancées, les manifestations prévues... des notes pour expliquer, comprendre, en parler et agir !
Par son Site : 5 % des ventes Internet d' Artis' Expo seront reversés tous les mois, à l' Association Grégory Lemarchal .
Présentation de l'Association
L'association Grégory Lemarchal a été déclarée auprès de la préfecture de Savoie le 7 juin 2007.
Suite au décès de Grégory LEMARCHAL des suites de la mucoviscidose, le 30 avril 2007, à l'âge de 23 ans, ses parents, Laurence et Pierre, sa sœur, Leslie décident que le succès artistique de Grégory, artiste auteur-interprète, et son combat contre la mucoviscidose doivent permettre de favoriser la prise de conscience du grand public au sujet de cette maladie et de mieux lutter dans l'intérêt des patients touchés par la mucoviscidose.
L'Association Grégory LEMARCHAL a pour missions
-L'aide et assistance aux patients touchés par la mucoviscidose et à leurs familles, par toutes actions tendant à améliorer leur confort et leur qualité de vie.
-L'information et la sensibilisation du public, par tous moyens de communication, sur la mucoviscidose.
-Lutte et sensibilisation du public pour le don d'organes et les produits du corps, notamment pour les patients touchés par la mucoviscidose.
-Aide à la recherche scientifique par tous moyens
-Défense de l'intérêt et de la place des patients atteints de la mucoviscidose, de leurs droits, la lutte contre les discriminations et les violences dont ils pourraient faire l'objet, en raison de leur maladie et de leur handicap.
Sa Famille nous l'a dit lors de l' émission spéciale du 28 décembre dernier : Grégory ne voulait plus se taire sur sa maladie !
Après la leçon de vie qu'il nous a donné, prendre le relais me parrait la moindre des choses ... sinon à quoi servent les leçons ?
Nolwenn
* cf : www.bretagne.com/fr/culture/histoire/muscoviscidose
